ພະຍາດ ALS ແມ່ນຫຍັງ? ອາການແລະຂະບວນການ

ພະຍາດ ALS ແມ່ນຫຍັງ?

Amyotrophic lateral sclerosis, ຫຼື ALS, ເປັນກຸ່ມທີ່ຫາຍາກຂອງພະຍາດທາງ neurological ທີ່ເກີດມາຈາກຕົ້ນຕໍໂດຍຄວາມເສຍຫາຍຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງກ້າມຊີ້ນໂດຍສະຫມັກໃຈ. ກ້າມເນື້ອອາສາສະຫມັກແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ: chewing, ຍ່າງແລະເວົ້າ. ພະຍາດ ALS ມີຄວາມຄືບໜ້າ ແລະ ອາການມີທ່າອ່ຽງຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມເວລາ. ໃນມື້ນີ້, ບໍ່ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວເພື່ອຢຸດຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ ALS ຫຼືໃຫ້ການປິ່ນປົວຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຍັງສືບຕໍ່.

ອາການຂອງ ALS ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງ ALS ສະແດງອອກໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນຂະນະທີ່ຄົນຫນຶ່ງອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖືປາກກາຫຼືຈອກກາເຟ, ຄົນອື່ນອາດຈະມີບັນຫາໃນການປາກເວົ້າ. ALS ແມ່ນພະຍາດທີ່ປົກກະຕິຄ່ອຍໆຄ່ອຍໆ.

ອັດຕາການກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຄົນເຈັບໄປຫາຄົນເຈັບ. ເຖິງແມ່ນວ່າເວລາຢູ່ລອດໂດຍສະເລ່ຍສໍາລັບຄົນເຈັບ ALS ແມ່ນ 3 ຫາ 5 ປີ, ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍສາມາດດໍາລົງຊີວິດໄດ້ 10 ປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ອາການເບື້ອງຕົ້ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນ ALS ແມ່ນ:

ສະດຸດໃນເວລາຍ່າງ,
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຂົນສົ່ງ,
ຄວາມບົກຜ່ອງທາງການປາກເວົ້າ,
ບັນຫາການກືນ,
ປວດແລະແຂງໃນກ້າມຊີ້ນ,
ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາຫົວຕັ້ງຊື່ອາດຈະຖືກລະບຸໄວ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

ALS ໃນເບື້ອງຕົ້ນອາດຈະມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ມືຫນຶ່ງ. ຫຼືທ່ານອາດຈະມີບັນຫາກັບຂາດຽວ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຍ່າງເປັນເສັ້ນຊື່. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ເກືອບທັງຫມົດຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ທ່ານຄວບຄຸມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ. ອະໄວຍະວະບາງອັນ, ເຊັ່ນ: ກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ ແລະ ພົກຍ່ຽວ, ຍັງຄົງມີສຸຂະພາບດີຢ່າງສົມບູນ.

ເມື່ອ ALS ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ກ້າມຊີ້ນຫຼາຍເລີ່ມສະແດງອາການຂອງພະຍາດ. ອາການທີ່ກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດປະກອບມີ:

ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍຮ້າຍແຮງ,
ການຫຼຸດລົງຂອງມະຫາຊົນກ້າມເນື້ອ,
ມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ບັນຫາການກືນອາຫານ ແລະ ການກືນອາຫານເພີ່ມຂຶ້ນ.

ສາເຫດຂອງ ALS ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດນີ້ແມ່ນສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ໃນ 5 ຫາ 10% ຂອງກໍລະນີ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຄົນອື່ນບໍ່ພົບສາເຫດທີ່ຮູ້ຈັກ. ສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້:

ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ . ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫຼາກຫຼາຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການ ALS ເຊື້ອສາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ອາການຄ້າຍຄືກັນກັບຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນການສືບພັນ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນທາງເຄມີ . ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບຂອງ glutamate, ທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນສະຫມອງແລະຫນ້າທີ່ປະຕິບັດຂໍ້ຄວາມທາງເຄມີ, ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຜູ້ທີ່ມີ ALS. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ glutamate ເກີນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ.

ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຜິດປົກກະຕິ . ບາງຄັ້ງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງບຸກຄົນສາມາດທໍາຮ້າຍຈຸລັງປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍຂອງຕົນເອງ, ນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ.

ການສະສົມຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ . ຮູບແບບຜິດປົກກະຕິຂອງບາງທາດໂປຼຕີນໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດຄ່ອຍໆສະສົມພາຍໃນຈຸລັງແລະທໍາລາຍຈຸລັງ.

ALS ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?

ພະຍາດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການວິນິດໄສໃນໄລຍະຕົ້ນ; ເນື່ອງຈາກວ່າອາການສາມາດ mimic ບາງພະຍາດທາງ neurological ອື່ນໆ. ການທົດສອບບາງຢ່າງໄດ້ນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດເງື່ອນໄຂອື່ນໆ:

ເອເລັກໂຕຣນິກ (EMG)
ການສຶກສາການດໍາເນີນການເສັ້ນປະສາດ
ການຖ່າຍພາບສະທ້ອນແສງແມ່ເຫຼັກ (MRI)
ກວດເລືອດ ແລະປັດສະວະ
Lumbar puncture (ຂະບວນການເອົານ້ໍາອອກຈາກເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງໂດຍການໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນແອວ)
Biopsy ກ້າມເນື້ອ

ວິທີການປິ່ນປົວສໍາລັບ ALS ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວບໍ່ສາມາດສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກພະຍາດ; ແຕ່ມັນສາມາດຊັກຊ້າຄວາມຄືບຫນ້າຂອງອາການ, ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ, ແລະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສະດວກສະບາຍແລະການປິ່ນປົວເອກະລາດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີທີມງານປະສົມປະສານຂອງທ່ານຫມໍແລະພະນັກງານທາງການແພດທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນຫຼາຍຂົງເຂດ. ນີ້ສາມາດຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດຂອງທ່ານແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານ. ວິທີການເຊັ່ນ: ຢາຕ່າງໆ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການຟື້ນຟູ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ, ການເສີມໂພຊະນາການ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຈິດໃຈແລະທາງດ້ານສັງຄົມແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ.

ມີສອງຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, Riluzole ແລະ Edaravone, ອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວ ALS. Riluzole ຊ້າລົງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດໃນບາງຄົນ. ມັນບັນລຸຜົນກະທົບນີ້ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງສານສົ່ງສານທາງເຄມີທີ່ເອີ້ນວ່າ glutamate, ເຊິ່ງມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນລະດັບສູງໃນສະຫມອງຂອງຄົນທີ່ມີ ALS. Riluzole ແມ່ນຢາທີ່ກິນທາງປາກໃນຮູບແບບຢາ. Edaravone ແມ່ນໃຫ້ຄົນເຈັບທາງເສັ້ນເລືອດ ແລະ ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຮ້າຍແຮງ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາສອງຊະນິດນີ້, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນໍາຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອບັນເທົາອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປວດກ້າມເນື້ອ, ທ້ອງຜູກ, ເມື່ອຍລ້າ, ນໍ້າລາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ບັນຫາການນອນຫລັບ, ແລະການຊຶມເສົ້າ.